“El transplante de órganos me salvó la vida, me dio una nueva oportunidad”

Sus familiares y amigos la llaman Susi o Susanina. Es una joven de 19 años oriunda de Monte Caseros que hace tres meses recibió un transplante bipulmonar en Buenos Aires. Su historia conmovió a todo el país y la campaña para encontrar donante se replicó en todos los rincones de Argentina. Hoy, Susi está en su tierra natal y NORTE de Corrientes dialogó con ella sobre su enfermedad, sus limitaciones, su realidad actual, qué piensa de la donación de órganos y cuáles son sus sueños hoy. “Todavía cierro los ojos y recuerdo la madrugada en que la doctora entró a mi habitación y me dijo que habían conseguido los órganos. Le pregunté cien veces si era verdad y siempre dijo que sí”, comenta la joven que en ese mismo momento tomó el teléfono y escribió en el grupo familiar. No le creyeron, primero por la hora y segundo porque ella siempre solía bromear sobre el tema. Pero ese día, cuando se dieron cuenta de la realidad todo cambió. Todo comenzó a cambiar porque la vida de Susi y de su familia hoy, a tres meses de su operación, es totalmente diferente. “Todo fue emoción, llanto y esperanza porque hacía tiempo que estaba primera en la lista del Incucai. La donación de órganos me salvó la vida”, dijo. Luego de la operación, la recuperación fue rápida. No tuvo prácticamente ninguna complicación. “No estuve conectada a un pulmón artificial, no tuve hemorragias y a los 10 días del transplante me dieron el alta, así que después de los dos años de lucha que tuvimos, todo fue muy rápido gracias a Dios”, dijo. A dos meses de este momento, hoy habla de las cosas más simples. Aquellas a las que prácticamente nadie presta atención. Para ella, hoy es real el poder dormir acostada como cualquier persona normal. “Antes lo hacía sentada y eso me hacía daño a la columna y me provocaba dolores de cuello y de cabeza. Eso ya no sucede”, dice. Además, puede salir a caminar, correr, estar parada sin agitarse, salir a tomar mates al río con una amiga y aguantar todo el tiempo que quiera porque no se agita más. “Antes estaba una o dos horas y tenía que volver; eso ya no pasa. A mí me cambió la vida en todo, ahora hablo y puedo reírme sin agitarme o sin toser. Eso es muy importante, incluso para mi familia porque antes decía una palabra y comenzaba la tos; una situación que preocupaba a todos”. Lo primero que Susi hizo cuando llegó a su hogar, después del transplante, fue abrazar. “Abracé muy fuerte a mi familia, a mis sobrinos, mis hermanos, a mi abuela, a mi tía que también estaba acá. Eso fue lo primero que hice a modo de agradecimiento por tanto aguante. Estaba muy feliz -dijo-, a tal punto que no sabía a quién abrazar primero. El reencuentro fue muy lindo como lo fue con mis amigas. Muchas de ellas estudian en otras provincias y me habían dicho que no podían venir, y yo les creí. Pero me sorprendieron y estuvieron todas aquí conmigo. El encuentro fue hermoso, hubo más abrazos, lágrimas y ‘un no te puedo creer’ constante porque podía hablar, reírme y no estaba conectada”. Para Susi, retomar su vida normal no fue tan fácil. Los primeros días sentía que se ahogaba por la costumbre que tenía de estar conectada al respirador. Pero era todo psicológico. Una vez que superó esta traumática situación, todo cambió. Hoy su vida comenzó a andar por otros senderos. Se olvidó de la abogacía, carrera que había comenzado a estudiar cuando el destino quiso que debiera comenzar la lucha para superar su enfermedad, y se inscribió en el Profesorado de Biología en Monte Caseros. Todavía no puede ir a cursar porque en la facultad necesitan un certificado que le certifique su buen estado de salud, lo que solicitará en su revisión de junio en Buenos Aires. De todas maneras, ella no pierde tiempo y tiene una amiga que le pasa los apuntes diarios y así se pone al día para cuando pueda ingresar a las aulas de lo que será su futura casa de estudios por los próximos años. Con respecto a la donación de órganos, Susi tiene un concepto muy formado. “Es una acción mágica”, dice. “Para quienes padecimos o padecen la espera, el saber que llegó el órgano te cambia la vida en todos los sentidos. Personalmente estoy muy agradecida a Dios porque hoy se puede hacer esto. Es como una segunda oportunidad que te da la vida de volver empezar; de poder hacerla de nuevo bien con todo lo que implica. Realmente estoy muy feliz”, afirma constantemente. Susi también habló sobre el proyecto de ley que se aprobó en la Cámara de Senadores de la Nación esta semana y que pasó a Diputados para su tratamiento: el proyecto llamado Ley Justina en homenaje a la pequeña de 12 años que falleció en noviembre pasado a la espera de un corazón, y que establece que todos los mayores de edad serán donantes, excepto que expresen su negativa a serlo, y sus familiares no podrán oponerse. Al respecto dijo que desde el primer momento estuvo en contacto con las chicas de la Asociación que impulsaron la campaña por Justina, incluso grabó un video y compartió la página en sus redes sociales para que sus amigos estuvieran al tanto de lo que se trataba. “Nos ayudamos todos, los que ya pasamos por el transplante, quienes están en lista de espera, todos estamos en contacto, y personalmente, apoyo este proyecto de ley”, dijo. (L.T)s